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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件:5MS 0.25*0.25*30, 170-240度(15度/min)-275度(4度/min)-320度(10度/min),然后保持5min。但只有
2012年03月15日发布人:njuswjsw
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刚用GCMS不久,正在找方法,出现了几个问题,希望大侠们指教。
用安捷伦7990/5975C-GCMS,检测16种多环芳烃,做标样全扫的时候倒数第二和第三个峰分不开,合成一个峰了,现在用的是DB-17的柱子做的,我看很多资料都是用
2011年06月09日发布人:Geochimica
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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请问国产200#溶液油中芳烃的成份的分析,不知道哪位专家做过此项检测,我还没做过。想要结果做参考。单位以后要做这项分析,谢谢了。主要是苯、甲苯、乙苯、二甲苯的含量控制。,用毛细柱DB-5,FID做即可,好像是用GB/T 6536-1997
2011年04月06日发布人:会飞的云
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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我用的是岛津GC-14C[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url],测量多环芳烃,色谱条件一样,重复性一直不好,也不是每次都出峰,保留时间和峰面积也不是很一致,求高手指点哪儿
2010年09月28日发布人:ngoir
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙